Por: Jade Ramírez.
Foto: Fabricio Atilano/Archivo.

 

A pocas horas de presentar el informe sobre Cuidados que se entregará a la Relatora especial sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la Organización de Naciones Unidas (ONU), Cinthia Ramírez está que se desvanece de emoción.

Luego de cinco meses de haber recurrido al recurso de amparo, ubicado como el 1640/2024, contra el Hospital General 89 del Instituto Mexicano del Seguro Social específicamente por la negativa de la Unidad Familiar 178, pues al negar la atención a Emir, se consumaron por lo menos dos violaciones a sus derechos humanos.

Uno es el Derecho a la Salud y el otro el Derecho a la Alimentación. Por lo que en un expediente de 51 fojas, se le concede la razón a su madre -quién también es la litigante- y un juez emitió una sentencia, además, de lectura fácil para Emir.

Sin embargo, Emir con 9 años de edad y Trastorno del Espectro Autista, también tienen problemas de lenguaje, como consecuencia de que las autoridades locales, estatales y federales, le obstaculizan sus derechos.

Largas batallas durante 6 años

Es probable que se despierte el interés de culpar o responsabilizar del retraso de Emir a la madre, por no someterlo a un proceso de adaptación a una <<normalidad>> a través del escuela, terapias y medicamentos, como la mayoría de las familias con TEA lo hacen.

No es que Cinthia Ramírez -también autista- haya cometido omisiones, sino que, como todas las familias en Jalisco, su historia se ha compuesto de tropiezos y obstáculos institucionales y gubernamentales, que se arreglan solo con dinero o conforme el poder adquisitivo de la familia.

Por ello actualmente, además del IMSS, Cinthia quién está especializada en litigio estratégico y derecho internacional, la Secretaría de Educación Jalisco y su titular ratificado Juan Carlos Flores y el DIF Zapopan, son a grandes rasgos, las instancias del Estado mexicano que han provocado el retraso de Emir en el pleno desarrollo de la personalidad y goce de derechos.

Aunque en el mes de abril el gobierno Federal dio a conocer en el marco del Día de Concienciación del Autismo que brinda diagnósticos y apoyos, como narran más de 38 familias que se están registrando los efectos adversos de vivir con discapacidad no por el tema de salud sino por los obstáculos gubernamentales y barreras sociales que se les imponen como cuidadorxs.

El dato.

La demanda por el juicio de amparo que promovió Emir a través de su madre, cayó en el Juzgado Primero de Distrito en Materia Administrativa en el Estado de Jalisco.

Cuidar autismo y discapacidad en total desamparo

La crianza, como se ha venido exponiendo abiertamente, despersonaliza a las madres a niveles incomprensibles, en una cultura machista como la mexicana.

Criar y estar a cargo de niñez con alguna discapacidad y específicamente el autismo, en Aguascalientes, Jalisco, Querétaro, Coahuila, Guanajuato se traduce en: deserción escolar, pobreza crónica, migración forzada, aislamiento social y desintegración de redes familiares.

Incluso la desaparición en jóvenes, como se dio a conocer cuando Christian vivió discriminación en la Prepa 2 de la UdeG y desapareció cinco días. Por lo que el informe que se dio a conocer este martes, lo iremos divulgando poco a poco en próximas publicaciones.